Пренатальна діагностика. НІПТ

НІПТ – це неінвазивний пренатальний скринінг. Тест заснований на виділенні ДНК плода з крові вагітної жінки і її аналізі з використанням новітніх технологій. НІПТ проводять з 9-10 тижня вагітності.Мета полягає в тому, щоб виключити найбільш поширені хромосомні аномалії плода:

• Синдром Дауна
• Едвардса
• Патау
• Шершевський-Тернер
• Klinefelter
• Триплоїдія
• мікроделеції

 показанія до НІПТ:

• Виявлений високий ризик патології плоду за даними біохімічного скринінгу
• Вік вагітної більше 35 років
• Наявність загрози переривання вагітності або звичне невиношування
• виявлення затримки або відхилення розвитку плода під час проведення ультразвукового дослідження;
• підвищений ризик хромосомних аномалій за сімейним анамнезом (дитина/плід з хромосомною хворобою або множинними вадами розвитку);
• бажання жінки провести максимально точний скринінговий тест.

Якщо після проходження НІПТ виявлено високий ризик хромосомних хвороб у плоду, рекомендується проконсультуватися з генетиком. Також в якості додаткового методу діагностики відхилень призначається проведення інвазивної пренатальної діагностики

Консультант Діла 0 (97) 689 66 58